Eriaruanne: Hemofiilia Uus Teadus

2023 Autor: Peter Bradberry | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-05-21 22:33

Verejooksu peatamiseks ideede voog.

Igas keerulises masinas võib ühe osa puudumine põhjustada suuri probleeme. See on probleem, millega silmitsi seisab kogu maailmas 170 000 inimest, kellel on verejooksu häire, mida nimetatakse hemofiiliaks. Geneetiline mutatsioon (tavaliselt pärilik) pärsib vere hüübimist põhjustavate valkude tootmist. Sisemine verejooks liigestesse põhjustab luude lagunemist ja piinavat valu ning isegi kerged vigastused võivad olla eluohtlikud.

Standardravi on vere hüübimise promootorite sagedased infusioonid. Need ravimeetodid on ebamugavad ja kallid, seetõttu on tervitatav uudis, et on välja töötatud mitu pikemaajalist hüübimisfaktorit. Paljudel inimestel tekib nende nakatunud tegurite suhtes immuunresistentsus, kuid leevendust võib olla teel taimedest valmistatud pärssivate tablettide kujul. Nende tablettide väljatöötamine sõltub hemofiilsete koerte kolooniatest, kes on kooperatiivsed katsealused.

Hüübimisfaktori infusioonid ravivad hemofiilia sümptomeid, kuid geeniteraapia võib pakkuda ravi. Uurimistöö jätkab ka alternatiivset ravistrateegiat keha antikoagulantide eemaldamiseks või keelamiseks, mitte hüübimisfaktorite lisamiseks.

Hemofiilia kogukonda kummitavad endiselt HIV ja C-hepatiidiga saastunud verevarustuse traumad. Need kogemused on viinud vastumeelsuseni vastu võtta häid uudiseid, mis varsti pakuvad, ütleb meditsiiniajaloolane Stephen Pemberton.

Seda väljaannet, mis avaldatakse ajakirjas Scientific American and Nature, toetab Baxter Healthcare Corporation. Looduse toimetajad, kes vastutavad kogu toimetuse sisu eest, on selle tootnud iseseisvalt. Lisaks valikule spetsiifilise hemofiilia teema sponsoreerimiseks ei olnud Baxter Healthcare Corporationil selle paketi toimetusse sisestatud.