Kiiruse Vajadus?

2023 Autor: Peter Bradberry | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-07-27 17:19

Uuringud seavad kahtluse alla idee, et inimese evolutsioon hiljuti kiirenes.

Addis Abeba on geneetilise maailma keskus. Mitte mingite eriliste oskuste tõttu genoomianalüüsis, vaid seetõttu, et inimese geneetilise koodi varieerumine väheneb, kui kaugus Etioopia kapitalist suureneb. Lõppude lõpuks on kaasaegsed inimesed pärit Ida-Aafrikast.

Kuid see geneetiline fakt on viinud mõningate lahkarvamusteni. Mõned teadlased on uurinud populatsioonide erinevat koosseisu ja väitnud, et inimese varieerumine peab kogu variatsiooni selgitamiseks kiirenema. Teised näevad seda erinevust veel tõestusena selle kohta, et suhteliselt väike arv inimesi rändas Aafrikast välja ja rajas praegused populatsioonid mujal maailmas.

Eelmise aasta detsembris jõudis antropoloogide ja geneetikute rühm järeldusele, et inimese evolutsioon peab viimase 40 000 aasta jooksul kiirenema pärast HapMapina tuntud nelja populatsiooni 270 inimese 3,9 miljoni DNA järjestuse uurimist. "Leidsime, et selektsioonil on väga palju inimgeene," ütleb meeskonna liige Gregory Cochran Utahi ülikoolist. "Usume, et seda saab seletada valiku tugevuse suurenemisega, kui inimestest said põllumajandustootjad, suur ökoloogiline muutus ja soodsate mutatsioonide arvu tohutu suurenemine, kuna põllumajandus viis rahvastiku suurenemiseni."

Sellised mutatsioonid hõlmavad piirkondlikult erinevaid geene, mis on naha tooni kergendanud ja andnud võimaluse täiskasvanueas piima seedida. Eraldi töös loevad Lluís Quintana-Murci Pariisi Pasteuri Instituudist ja tema kolleegid kokku umbes 55 neist mutatsioonidest.

Kuid muud uuringud üksikute DNA aminohapete (ühe nukleotiidi polümorfismid), DNA järjestuste (haplotüübid) või geneetilise koodi pikemate sektsioonide (koopiate arvu variandid) muutuste kohta on kõik ühel meelel, et Aafrika rahvaste genoom on kõige erinevam. Erinevates piirkondades elavatel inimestel, näiteks aafriklastel ja eurooplastel, võib olla paar erinevat geeni, kuid see väike erinevus on kääbus kogu inimkonnale omase geneetilise koodi hulga poolest. Tegelikult on kahel aafriklasel tõenäoliselt suuremad geneetilised erinevused kui aafriklasel ja eurooplasel. "Me oleme noor liik," märgib geneetik Noah Rosenberg Michigani ülikoolist Ann Arboris, kes osales veebruaris Looduses ilmunud geneetiliste variatsioonide põhjalikus uuringus. "Erinevaid inimpopulatsioone pole oma uute alleelide väljatöötamiseks piisavalt kaua eraldatud."

Seetõttu avaldavad paljud geneetikud kahtlust, kas geenid on inimese eksisteerimise suhteliselt lühikese aja jooksul planeedi kõikides osades väga palju arenenud. Ja enamus geneetilisi juhiseid, mis varieeruvad, on DNA aminohapete variatsiooni teise analüüsi kohaselt pigem kahjulikud kui kasulikud.

Selle asemel, et evolutsioon töötab suhteliselt väikese hulga geenide abil, et aktiivselt propageerida funktsionaalseid kohandusi - protsessi, mida nimetatakse positiivseks selektsiooniks -, on "alternatiiviks demograafiline tegur, mis on kitsaskoht," selgitab geneetik Marcus Feldman Stanfordi ülikoolist. Pudelikael kirjeldab uue populatsiooni kasvu mõnelt isikult. Feldman osales 938 inimese DNA-proovide uuringus 51 erinevas populatsioonis, leides tõendeid alternatiivseks seletuseks DNA järjestuse (haplotüübi) varieerumise vähenemisel Aafrikast kasvava kaugusega. Teos ilmus veebruaris teaduses.

"Kitsaskoht, millele järgneb populatsiooni kasv, võib selgitada Euroopa-Ameerika-spetsiifiliste aminohapete varieerumise osakaalu kerget kasvu, mis prognoositakse valkude struktuuri ja stabiilsuse ebasoodsat mõju," ütleb Carlos Bustamante Cornelli ülikoolist, kes modelleerib arvutuslikult geenide muutusi. Ka teised arvutusbioloogid, näiteks Itsik Pe’er Columbia ülikoolist, osutavad, et demograafilised muutused on kooskõlas inimese geenide üldise jaotusega.

Uus algatus nimega 1000 genoomiprojekt võiks lahendada küsimuse, kas inimese evolutsioon on kiirenenud. Kavandatav valmimine 2011. aastal peaks see andma „järjestikuste andmete sarvkesta järjestikustest andmetest, mis pärinevad paljude teiste populatsioonide hulgast,” märgib Bustamante labori kraadiõppur Kirk Lohmueller.

Samuti süveneb projekt genoomi üksikasjalikumalt kui kunagi varem. "Nendest proovidest saame variante, mis on kuskil 1 protsendi või madalama sagedusega," ütleb geneetik Lisa Brooks, riikliku inimgenoomi uurimisinstituudi geneetiliste variatsioonide programmi direktor. Ja vastupidi, lisab ta: „Midagi, mis on ühes elanikkonnas tavaline, ei ole teises elanikkonnas tõenäoliselt haruldane. See peegeldab meie ühist pärandit.”.